Beskrivelse: Hva er Ipamorelin?
Ipamoreliner et syntetisk pentapeptid og en selektiv veksthormonsekretagog (GHS). Den fungerer som en ghrelinreseptoragonist (GHS-R1a) og ble utviklet for å stimulere frigjøringen av veksthormon (GH) fra hypofysen[1][6].
I motsetning til tidlige veksthormonfrigjørende-peptider (GHRP), er ipamorelin preget av høy selektivitet og mangel på signifikant stimulering av kortisol, prolaktin eller acetylkolin. Den ble designet for å etterligne den GH-frigjørende aktiviteten til ghrelin uten appetitt-stimulerende og metabolske bivirkninger som vanligvis er forbundet med andre sekretagoger[1][6].
Kjemisk sett inneholder ipamorelin en 2-metylalanylrest ved N-terminalen, en D-2-naftylalanylrest og en D-fenylalanylrest, som bidrar til dens stabilitet og reseptorselektivitet[4].
Merknad om regulering og forskning:
Ipamorelin er klassifisert som et forskningskjemikalie. I følge FDA-registrene er det ikke godkjent for terapeutisk bruk hos mennesker[4]. Leverandører oppgir eksplisitt: "Kun til forskningsbruk, ikke til human eller veterinær bruk". Klinikere og forskere bør være klar over at selv om prekliniske studier tyder på en gunstig sikkerhetsprofil, forblir strenge data om menneskelig effekt begrenset, og ingen FDA-godkjente indikasjoner eksisterer-[2][6].
Biokjemiske og fysiske parametere
| Parameter | Spesifikasjon |
|---|---|
| IUPAC-navn | 2-Metylalanyl-L-histidyl-3-(2-naftyl)-D-alanyl-D-fenylalanyl-L-lysinamid |
| Sekvens | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| UNII | Y9M3S784Z6 |
| InChIKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N |
| Fysisk form | Solid ved 20 grader |
| Smeltepunkt | 74-83 grader |
| Terminal halveringstid- | Omtrent 2 timer (menneske, IV administrering) |
| Klarering | 0,078 l/t/kg |
| Distribusjonsvolum (Vdss) | 0,22 l/kg |
| Peak GH-stimulering | ~0,67 timer etter-administrasjon |
| Lagringsstabilitet | Pulver: 3 år ved -20 grader; 2 år på 4 grader |
Anmeldelser
Virkningsmekanisme
Ipamorelin fungerer som en selektiv agonist ved veksthormonsekretagogreseptoren (GHS-R1a), også kjent som ghrelinreseptoren. Binding til denne reseptoren utløser en signalkaskade som resulterer i frigjøring av veksthormon (GH) fra somatotrofe celler i hypofysen fremre[1][6].
Viktige farmakodynamiske egenskaper:
- Selektiv GH-stimulering:Ipamorelin induserer en doseavhengig-økning i GH-nivåer, med toppkonsentrasjoner observert ca. 40 minutter etter administrering. I motsetning til eldre GHRP-er (f.eks. GHRP-2, GHRP-6), øker ikke ipamorelin signifikant plasmanivåer av kortisol, prolaktin, adrenokortikotropisk hormon (ACTH) eller aldosteron[1][6].
- Episodisk utgivelse:GH-responsen på ipamorelin manifesterer seg som en enkelt episode med frigjøring, med GH-nivåer som går tilbake til baseline innen noen få timer. Dette etterligner det naturlige pulserende mønsteret av GH-sekresjon[3].
- Ghrelin-Mimetiske effekter:Som en ghrelinreseptoragonist viser ipamorelin også prokinetiske effekter i mage-tarmkanalen. Det har blitt studert for sin evne til å forbedre magetømming og postoperativ gastrointestinal motilitet[1][5].
- Indirekte responsmodell:Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering indikerer at ipamorelin induserer GH-produksjon via en null-ordens frigjøringshastighet over en begrenset varighet, med en halv-maksimal stimulerende konsentrasjon (SC₅₀) på 214 nmol/L[3].
Fordeler og funksjonelle fordeler (basert på forskningsapplikasjoner)
1. Veksthormonstimulering
Selektiv GH-utgivelse:Prekliniske og frivillige studier bekrefter at ipamorelin på en pålitelig måte stimulerer GH-sekresjon uten at-hormonelle effekter utenfor målet[3][6].
Gunstig halveringstid-:Med en terminal halveringstid på 2-timer tillater ipamorelin kontrollerte doseringsplaner i forskningsprotokoller[3].
2. Gastrointestinal Motilitet
Prokinetisk aktivitet:I fase 2 kliniske studier ble ipamorelin undersøkt for postoperativ ileus-behandling, og demonstrerte prokinetiske effekter i mage-tarmkanalen[1].
Sikkerhetsprofil:I en randomisert kontrollert studie med 117 pasienter som fikk tarmreseksjon, ble ipamorelin (0,03 mg/kg to ganger daglig i opptil 7 dager) godt tolerert, med bivirkningsrater sammenlignbare med placebo (87,5 % vs 94,8 %)[1].
3. Forskningsfordeler
Høy renhet (større enn eller lik 98%):Egnet for in vivo og in vitro forskningsapplikasjoner som krever jevn kvalitet.
Stabil under anbefalt lagring:Når det lagres ved -20 grader, opprettholder peptidet integriteten i lengre perioder.
Ingen signifikante CYP-interaksjoner:Peptidet er ikke kjent for å interagere med store cytokrom P450-enzymer, noe som reduserer forstyrrende faktorer i legemiddelinteraksjonsstudier.
Søknader
1. Forskning og utvikling
Endokrinologiske studier:Undersøkelse av GH-sekresjonsveier,-aldringsrelatert GH-nedgang og hypofysefunksjon.
Metabolsk forskning:Evaluering av GHs effekter på kroppssammensetning, fettmetabolisme og insulinfølsomhet.
Gastrointestinal motilitet:Prekliniske modeller av postoperativ ileus, gastroparese og forstoppelse[1][5].
Muskelsvinn og kakeksi:Studier som utforsker GH-sekretagoger for sarkopeni og kreftkakeksi[2].
2. Kombinasjonsforskning
CJC-1295 + Ipamorelin:Denne kombinasjonen studeres ofte i forskningsmiljøer. CJC-1295 (en GHRH-analog) gir vedvarende GH-frigjørende aktivitet, mens ipamorelin gir pulserende stimulering. Murine modeller antyder forbedrede resultater i glukokortikoid-indusert muskeltap, selv om menneskelige data mangler[2].
3. Sportsmedisin og regenerativ forskning
En narrativ anmeldelse fra 2026 iAmerican Journal of Sports Medicineidentifisert ipamorelin som et av flere peptider som får oppmerksomhet i ortopedisk og idrettsmedisinsk forskning. Forfatterne understreker imidlertid at definitive humane kliniske data er fraværende, og betydelig forskning er nødvendig før kliniske anbefalinger kan gis[2].
FAQ: Ofte stilte spørsmål
Spørsmål: Ipamorelin vs. Tesamorelin: Hva er forskjellen?
A: Tesamorelin er en GHRH-analog godkjent av FDA for behandling av HIV-assosiert lipodystrofi[2]. Ipamorelin er en ghrelin-mimetikum med en annen virkningsmekanisme og er ikke -godkjent av FDA. Mens begge stimulerer frigjøring av GH, har tesamorelin en lengre halveringstid-og etablert klinisk indikasjon, mens ipamorelin forblir primært i forskningsdomenet[2][6].
Spørsmål: Ipamorelin vs. CJC-1295: Hvordan sammenlignes de?
A: CJC-1295 er en syntetisk analog av GHRH som gir vedvarende GH-frigjøring gjennom biokonjugering med en halveringstid på 6-8 dager. Ipamorelin virker via ghrelinreseptoren med en halveringstid på 2 timer. I forskningsmiljøer blir de noen ganger studert i kombinasjon for å oppnå både basal og pulserende GH-stimulering[2]. Imidlertid er heller ikke FDA-godkjent for terapeutisk bruk.
Spørsmål: Hva er den typiske ipamorelin-dosen i forskning?
A: I publiserte kliniske studier ble intravenøse doser på 0,03 mg/kg to ganger daglig administrert[1]. For subkutan administrering i forskningsprotokoller varierer dosene mye; forskere bør henvise til fagfellevurdert litteratur for kontekst-spesifikk veiledning. Det finnes ingen standardisert dosering for mennesker utenom godkjente kliniske studier.
Spørsmål: Hva er bivirkningene av ipamorelin?
A: I den postoperative ileus-studien i fase 2 (n=114), forekom behandlings-uønskede hendelser hos 87,5 % av ipamorelingruppen mot 94,8 % i placebogruppen, noe som indikerer at rapporterte hendelser i stor grad skyldtes den kirurgiske settingen i stedet for studiemedisinen[1]. Vanlige teoretiske betraktninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet, forbigående rødming og potensiell økning i appetitten (men mindre enn med andre GHRPer). Langsiktig-sikkerhetsdata er ikke tilgjengelig.
Spørsmål: Er ipamorelin lovlig? Kan jeg kjøpe den i Singapore eller andre steder?
A: Regulatorisk status varierer etter jurisdiksjon. I USA er ikke ipamorelin -godkjent av FDA og er kun juridisk tilgjengelig for forskningsformål (ikke til konsum). Leverandører begrenser vanligvis salg til kvalifiserte forskningsinstitusjoner og sender ikke til boligadresser. Singapore har strenge regler for peptider; forskere bør konsultere lokale helsemyndigheter før anskaffelser.
Spørsmål: Hva brukes ipamorelin-peptid til?
A: I forskningsmiljøer brukes ipamorelin til å studere GH-sekresjon, gastrointestinal motilitet og metabolske veier. Det er ikke godkjent for klinisk bruk, til tross for omfattende markedsføring i markedet for «peptidterapi» direkte-til-forbruker[2][6].
Spørsmål: Er ipamorelin dårlig for deg?
A: Sikkerhetsprofilen til ipamorelin i kontrollerte-korttidsstudier virker akseptabel[1]. Langsiktige sikkerhetsdata for mennesker mangler imidlertid-. Gjennomgangen fra 2025 i The Journal of Sexual Medicine konkluderte med at "klinisk effekt- og sikkerhetsprofil er fortsatt underrapportert med behov for strenge RCT-er av høy-kvalitet og langtidsstudier-"[6].
Hvorfor velge oss?
Din profesjonelle produksjons- og innkjøpspartner
Vi er mer enn en leverandør - vi er en omfattende leverandørkjedepartner dedikert til ingredienser av høy-kvalitet, tilpassede formuleringer og ferdige produkter på tvers av flere bransjer.
Profesjonell ekspertise
Med mange års erfaring innen planteekstrakter, mattilsetningsstoffer, kosmetiske råvarer og ernæringsmessige ingredienser, bringer teamet vårt dyp teknisk kunnskap og markedsinnsikt til hvert partnerskap.
01
Variert produktutvalg
Vi tilbyr et bredt spekter av produkter, inkludert mattilsetningsstoffer, planteekstrakter, frukt- og grønnsakspulver, kosmetiske aktive ingredienser og funksjonelle matingredienser.
02
One{0}}Stop Shop
Råvarer:Ingredienser med høy-renhet for mat, drikke, kosttilskudd og kosmetikk.
Ferdige produkter:Intern-produksjon av kapsler, myke geler, gummier, flytende dråper og blandede pulver.
03
OEM/ODM/OBM-tjenester
Etikettdesign og emballasje:Tilpasset merkevarebygging tilpasset ditt målmarked.
Formulering og FoU:Ekspertstøtte for å utvikle tilpassede blandinger, proprietære formler og innovative produkter.
Global logistikk:Pålitelig støtte for frakt, dokumentasjon og fortolling.
04
Kvalitetssikring
Streng overholdelse av GMP-standarder og full regulatorisk åpenhet. Vi holder oss oppdatert med globale krav, inkludert FDA GRAS, EFSA og andre regionale forskrifter for å sikre at produktene dine oppfyller de høyeste sikkerhets- og samsvarsstandardene.
05
Handle nå
Klar til å fremme forskningen din?
Kontakt oss i dag for:
- Analysesertifikat (COA) og materialsikkerhetsdatablad (MSDS)
- Teknisk støtte og regulatorisk dokumentasjon
Vennligst kontakt oss påella.zhang@huilinbio-tech.com.
Ansvarsfraskrivelse for bruk
Dette produktet er utelukkende ment for forskningsformål i kontrollerte laboratoriemiljøer. Den er ikke beregnet på diagnostisk, terapeutisk eller menneskelig bruk. Kjøpere må sikre overholdelse av alle gjeldende forskrifter som regulerer forskningsmateriale. Xi'an Huilin Biological Technology Co., Ltd. påtar seg intet ansvar for misbruk eller uautorisert håndtering av dette materialet.
Referanser
- Beck, DE, Sweeney, WB og McCarter, MD (2014). Prospektiv, randomisert, kontrollert, bevis-av-konseptstudie av Ghrelin-mimetikken ipamorelin for behandling av postoperativ ileus hos tarmreseksjonspasienter.International Journal of Colorectal Disease, 29(12), 1527-1534.
- Mayfield, CK, et al. (2026). Injiserbar peptidterapi: En grunning for ortopediske og idrettsmedisinere.American Journal of Sports Medicine, 54(1), 223-229.
- Gobburu, JVS, Agersø, H., Jusko, WJ, & Ynddal, L. (1999). Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering av ipamorelin, et veksthormonfrigjørende peptid, hos frivillige.Farmasøytisk forskning, 16(9), 1412-1416.
- US Food and Drug Administration. (2026). *IPAMORELIN - UNII: Y9M3S784Z6*. FDA stoffregistreringssystem.
- Venkova, K., Mann, W., Nelson, R., & Greenwood-Van, MB (2009). Effekten av ipamorelin, en ny ghrelin-mimetikum, i en gnagermodell av postoperativ ileus.Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 329(3), 1110-1116.
- Arora, R., Venkatesh, A., Krishingner, GA, & Campbell, K. (2025). Peptider i praksis: Evaluering av effektivitet og sikkerhet i menns helse.Journal of Sexual Medicine, 22(tillegg 4), qdaf320.196.
Populære tags: ipamorelin pulver, Kina, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, ren, naturlig, høy kvalitet, på lager, til salgs
